目的:观察华蟾素联合重组人血管内皮抑素对胰腺癌肝转移的影响及机制。方法:选取6周龄体质量18～22 g BALB/C雌性裸鼠40只,随机分成4组,每组10只:A组（0.9%氯化钠溶液对照组）、B组(华蟾素组,1.5 g·kg^-1)、C组(重组人血管内皮抑素组,2 mg·kg^-1)、D组（华蟾素+重组人血管内皮抑素组）。经脾下极注射瘤细胞术以建立胰腺癌肝转移裸鼠模型。在脾脏注射瘤细胞后的第7天开始腹腔给药,每天0.4 mL,共用药28 d。处死小鼠后,观察肝转移瘤抑制率,免疫组化测定微血管密度（MVD）、Western blot检测血管内皮生长因子（VEGF）表达的变化。结果:与A组相比较,各用药组对肝转移瘤均表现出一定的抑制作用（P <0.05）,分别为28.5%（B组）、36.8%（C组）及52.4%（D组）;与B、C两组相比,D组抑制VEGF及MVD表达水平更显著,差异有统计学意义（P <0.05）。结论:华蟾素联合重组人血管内皮抑素比单药表现出更好的胰腺癌肝转移抑制效应,其机制可能与VEGF表达下降、MVD形成减少有关。