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为丰富植物促生菌的构建模式，本文以Escherichia coli DH5α为供试菌株，通过遗传转化，将水生拉恩氏菌（Rahnella aqautills）HX2的pqq基因簇导入E.coli DH5α，获得DH5α（pqq）菌株，采用平板溶磷、钼锑抗比色法、HPLC法、温室盆栽等试验分析研究DH5α（pqq）菌株溶磷产酸促生作用机理。DH5α（pqq）菌株与E.coli DH5α相比，溶磷圈直径、有效磷浓度增加，溶解矿质磷的能力显著增强；有机酸代谢显著增加，以产葡萄糖酸为主。DH5α（pqq）处理与对照