【摘 要】
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[目的]探究miR-122-3p在小鼠脂肪间充质干细胞成骨分化中的调控机制.[方法]从 6只雄性 C57BL/6小鼠获取mADSCs,成骨诱导培养基中培养,观察成骨情况.miR-122-3p、miR-NC、anti
【机 构】
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南通大学附属南京江北人民医院骨科,南京市,210048
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[目的]探究miR-122-3p在小鼠脂肪间充质干细胞成骨分化中的调控机制.[方法]从 6只雄性 C57BL/6小鼠获取mADSCs,成骨诱导培养基中培养,观察成骨情况.miR-122-3p、miR-NC、antimiR-122-3p和 anti-NC基因慢病毒转染 mADSCs,qRT-PCR检测 miR-122-3p表达以及成骨特异性基因 Ocn及 Alp的 mRNA表达.Western blotting检测β-catenin的蛋白表达量.[结果]成骨诱导培养后,mADSCs开始成骨分化,ALP染色和茜素红染色阳性.经转染后,过表达 miR-122-3p会抑制mADSCs成骨分化.反之,敲减 miR-122-3p会促进mADSCs成骨分化.Western Blotting检测表明,过表达 miR-122-3p会激活Wnt/β-catenin信号通路.反之,敲减 miR-122-3p会抑制Wnt/β-catenin信号通路.[结论]miR-122-3p通过调控 Wnt/β-catenin信号通路,影响小鼠mADSCs成骨分化.
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