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以P32/98和化合物A为先导化合物,对其进行结构改造。在羧基端引入含氮杂环形成酰胺,在羰基α-位引入不同取代基,设计合成了19个以甘氨酰胺为基本骨架的二肽基肽酶IV(dipeptidyl peptidase IV,DPP-IV)抑制剂。利用1H NMR和HRMS确证了它们的结构,并对其进行酶水平的体外药理活性筛选,测试了它们对DPP-IV的抑制作用,获得了初步的构效关系结果。