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利用真细菌和真核生物两个域特异性探针,初步建立起16S rRNA定量杂交的方法,并对几个人工RNA样品(由提取自S.cerevisiae和P.fluorescens纯培养细胞的RNA按一定比例混和而成)和一个提取自垃圾填埋场渗滤液的RNA样品进行了初步的定量分析.结果表明该方法能从域的水平上对这些样品的组成作较精确的分析,从而在微生物生态学领域具有广泛的应用前景.