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目的:为了寻找日本血吸虫病新的诊断和候选疫苗分子,克隆日本血吸虫14-3-3蛋白质编码基因,并进行表达.方法:提取日本血吸虫成虫RNA,设计合成引物,用RT-PCR法扩增出日本血吸虫14-3-3抗原(Sj14-3-3)基因编码序列,将其克隆入pGEM-T载体,然后在真核表达载体pBKCMV中亚克隆,用IPTG诱导表达,SDS-PAGE观察表达结果.结果:RT-PCR法扩增出一条大小约765 bp的特异性片断,克隆质粒pGEM-Sj14-3-3和真核表达质粒pBKCMV经双酶切和以重组质粒为模板进行PCR扩