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[目的]构建快速检测环境中痕量致癌物DNA损伤效应的重组人肝细胞株。[方法]构建含生长抑制与DNA损伤基因153（GADD153）启动子和萤光素酶报告基因的重组稳定转染人肝肿瘤HepG2细胞；发光检测不同致癌物对稳定转染细胞的DNA损伤效应；同时RT-PCR检测内源性GADD153 mRNA的表达；彗星试验（Comet assay）检测DNA的损伤效应。[结果]稳定转染GADD153-LUC细胞株可检出多环芳烃、芳香胺、重金属、农药等已知环境致癌物以及实际水样中的含量。检测结果与彗星试验结果相比，大多数检