【摘 要】
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为探讨原癌基因c—cbl对CML细胞增殖的影响．我们用RT-PCR克隆了包括5’端非编码区的人类c—cbl基因部分序列，将之反向插入pcDNA3载体，并转染K562及NB4细胞。经MTT实验、半固体集
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为探讨原癌基因c—cbl对CML细胞增殖的影响．我们用RT-PCR克隆了包括5’端非编码区的人类c—cbl基因部分序列，将之反向插入pcDNA3载体，并转染K562及NB4细胞。经MTT实验、半固体集落培养和流式细胞术观察细胞增殖能力的改变。结果表明，限制性碎切分析覆序列测定证明所克隆的基因楮苷酸序列正确，MTT实验显示反义载体转染K562细胞生长明星受抑．24、48及72小时增殖抑制率分别为30．07％，42．53％和55．75％(P值均<0．001)，FCM-BrdU法测定的细胞倍增时间之比为1
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