探讨信号诱导增殖相关蛋白1（SIPA1）、Ezrin蛋白和上皮钙黏素（E-cad）与卵巢上皮性癌临床病理参数的关系及其相关性。
方法采用免疫组织化学法检测SIPA1、Ezrin和E-cad在卵巢上皮性癌、交界性卵巢上皮性肿瘤、良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织中的表达。
结果SIPA1在卵巢上皮性癌、交界性卵巢上皮性肿瘤、良性卵巢上皮性肿瘤和正常卵巢组织中的阳性率分别为44.2 %（23/52）、64.5 %（20/31）、93.3 %（28/30）、100.0 %（15/15），各组间表达差异有统计学意义（χ2=29.159，P=0.000）；Ezrin的阳性率分别为57.7 %（30/52）、61.3 %（19/31）、90.0 %（27/30）、93.3 %（14/15），各组间表达差异有统计学意义（χ2=14.555，P=0.002）；E-cad的阳性率分别为23.1 %（12/52）、58.1 %（18/31）、86.7 %（26/30）、0（0/15），各组间表达差异有统计学意义（χ2=45.731，P=0.000）。在上皮性卵巢癌组织中，SIPA1阳性率与肿瘤病理分级有关（χ2=3.895，P=0.048），与组织学类型、临床分期无相关性（均P>0.05）；Ezrin的阳性率与肿瘤病理分级、组织学类型和临床分期均无相关性（均P>0.05）；E-cad的阳性表达与肿瘤临床分期有关（χ2=5.983，P=0.014），与组织学类型、组织学分级无相关性（均P>0.05）。在卵巢上皮性癌中，SIPA1、Ezrin的表达和E-cad均呈正相关（r=0.339，P=0.014；r=0.284，P=0.041），SIPA1与Ezrin的表达无相关性（r=0.214，P=0.128）。
结论SIPA1、Ezrin和E-cad在卵巢上皮性癌的发生、发展中起重要作用，三者联合检测可能更好地评价卵巢上皮性癌患者的预后。