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目的：将带有DNA聚合酶iota（DNA Polymerase iota，Pol）目的基因的真核表达质粒PCDNA3．1转入HEK-293细胞，建立DNA聚合酶iota在HEK-293细胞中的高表达体系，为进一步研究DNA聚合酶在DNA损伤修复中的生物学功能奠定了基础。方法：用脂质体2000（Lipofectamine2000）将带有目的基因的真核表达质粒PCDNA3．1转入HEK-293细胞，通过G418筛选抗性克隆，用一步法提取细胞总RNA，采用逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术检测出高表达克隆