论文部分内容阅读
用芴甲氧羰基(Fmoc)固相多肽合成的方法在自制自动蛋白质化学工作站上合成了用酪氨酸(Y)替代虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ(HWTX-I)第一位丙氨酸(A1)的突变体A1Y-HWTX-I.合成的突变体用Edman降解和电喷雾质谱法进行鉴定.活性分析结果证明,合成的A1Y-HWTX-I在含有谷胱甘肽的缓冲体系中氧化折叠后显示出与天然HWTX-I完全相同的生物学活性,提示Y替代HwTX-I的A1后并不明显影响HWTX-I 的活性部位和空间构象;A1与HWTX-I生物学活性无关.此外,将Y引入HWTX-I分子有助于利用碘标记方法研究HWTX-I的作用机制.