【摘 要】
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目的在XAF1的转录起始序列中鉴定一具有高度活性的IRF-1作用元件。方法通过生物信息学分析发现XAF1转录起始处（-30--38nt）有一潜在的干扰素（IFN）调节因子1结合元件（IRF-E）,与同义IR
【机 构】
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解放军第150中心医院肿瘤中心,南方医科大学南方医院消化科
【基金项目】
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全军“十一五”医药卫生科技计划资助项目（06MA104）
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目的在XAF1的转录起始序列中鉴定一具有高度活性的IRF-1作用元件。方法通过生物信息学分析发现XAF1转录起始处（-30--38nt）有一潜在的干扰素（IFN）调节因子1结合元件（IRF-E）,与同义IRF-E序列同源性达76.2%,命名为IRFE-XAF1。应用凝胶电泳迁移实验（EMSA）检测IRFE-XAF1的核蛋白结合活性,并分别定点突变其核心序列内-34nt和序列旁-28nt,检测突变后XAF1启动子活性变化及对IFN-α作用的影响。结果EMSA实验发现32P标记的含IRFE-XAF1的双链寡核
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