【摘 要】
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本文用IFNr诱导人肿瘤细胞株表达HLA-Ⅱ类抗原,并观察TNFα、BCG-PSN对IFNr诱导HLA-Ⅱ类抗原表达的影响。发现两株肿瘤细胞当IFNr为500u/ml时,诱导第4天HLA-Ⅱ类抗原表达最高;单用TNPα或BCG-PSN不能诱导HLA-Ⅱ抗原表达;当TNFα、BCG-PSN分别与TNr合用时
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本文用IFNr诱导人肿瘤细胞株表达HLA-Ⅱ类抗原,并观察TNFα、BCG-PSN对IFNr诱导HLA-Ⅱ类抗原表达的影响。发现两株肿瘤细胞当IFNr为500u/ml时,诱导第4天HLA-Ⅱ类抗原表达最高;单用TNPα或BCG-PSN不能诱导HLA-Ⅱ抗原表达;当TNFα、BCG-PSN分别与TNr合用时,能诱导肿瘤细胞HLA-Ⅱ类抗原的高表达率,有助于增加肿瘤细胞的免疫原性。提高宿主免疫应答能力。
In this paper, IFN-γ was used to induce HLA-Ⅱantigen expression in human tumor cell lines, and the effect of TNFα and BCG-PSN on the expression of HLA class Ⅱ antigen was observed. The results showed that when IFNr was 500u / ml, the highest expression of HLA-Ⅱantigen was observed on the 4th day in both tumor cells; the expression of HLA-Ⅱantigen was not induced by TNPα or BCG-PSN alone; when TNFα and BCG-PSN were respectively combined with TNr When used, it can induce the high expression rate of HLA-Ⅱ antigen in tumor cells and help to increase the immunogenicity of tumor cells. Improve host immune response ability.
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