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【摘 要】:目的:建立蒙药透骨灵橡胶膏的鉴别提供依据｡方法:采用薄层色谱法｡结果:分别检出了蒙药透骨灵橡胶膏中的鸡血藤､透骨草､天南星｡结论:实验方法简便,重现性好,结果准确｡
【关键词】:透骨灵橡胶膏;薄层色谱;定性鉴别
【中图分类号】R284.1;R914.1【文献标识码】 A【文章编号】1007-8517(2009)01-0019-02
Touguling Rubber Paste TLC Research
Jiexiao , Bagenna,Baoguihua
(Inner Mongolia National University College of Medicine, Inner Mongolia Tongliao, 02800)
Abstract:Objective:To establish a Mongolian Touguling rubber provide a basis for identifying the cream.Methods: TLC.Results: Touguling rubber were detected in the Mongolian Touguling rubber in the Fructus Spatholobus suberectus Dunn,Fructus Vicia amoema Fisch ,Fructus Arisaema heterophyllum BL. Conclusion: The experimental method is simple, reproducible and accurate.
Key words: Touguling-rubber;TLC;qualitative identification
透骨灵橡胶膏由天南星､鸡血藤､透骨草等10味药组成｡具有解毒､消肿､止痛､燥“黄水”等功能｡主要治疗骨质增生､风湿性关节炎､腰腿疼痛等症｡收载于《中华人民共和国卫生部药品标准•蒙药分册》(1998年版),尚未鉴别项目｡为了确保药品质量及疗效,对透骨灵橡胶膏中的天南星､鸡血藤､透骨草进行了薄层色谱鉴别研究｡
1 材料与仪器
1.1 材料:透骨灵橡胶膏由内蒙古科尔沁药业有限公司提供(批号20080512),硅胶G(青岛海洋化工厂),对照品芒柄花素(批号111703-200501),槲皮素(批号10008-200406)由中国药品生物制品检定所提供,所用试剂均为分析纯｡
1.2 仪器:KQ-100型超声波清洗器(昆山);ZF-I型三用紫外分析仪(上海);FA1604型电子天平(上海)｡
2 方法与结果
2.1 鸡血藤的鉴别 取样品6.3g,缺鸡血藤[3]阴性对照品5.1g,除去盖衬,剪成小块,分别置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)100ml,加热回流4小时,弃去石油醚液;再加三氯甲烷50ml,加热回流2小时,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液和阴性对照品溶液｡另取鸡血藤药材0.75g同法制成药材对照品溶液,再取芒丙花素对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液｡照薄层色谱法(《中国药典》[1]2005年版,一部附录ⅥB)试验,吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视｡供试品色谱中,在于对照品色谱相应的位置上显相同的荧光斑点｡阴性对照品无干扰｡结果见图1
2.2 透骨草的鉴别 取样品12.6g,缺透骨草[2]阴性对照品10.6g,除去盖衬,剪成小块,分别置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)100ml,加热回流4小时,弃去石油醚液;再加乙酸乙酯50ml,加热回流2小时,取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液和阴性对照品溶液｡另取透骨草药材1.0g同法制成药材对照品溶液,再取槲皮素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液｡照薄层色谱法(《中国药典》[1]2005年版,一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述四种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(30:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视｡供试品色谱中,在于对照品色谱相应的位置上显相同的荧光斑点｡阴性对照品无干扰｡结果见图2
2.3 天南星的鉴别 取样品6.3g,缺天南星[3]阴性对照品5.8g,除去盖衬,剪成小块,分别置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)100ml,加热回流4小时,弃去石油醚液;再加乙醚50ml,加热回流2小时,取乙醚液,蒸干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液和阴性对照品溶液｡另取天南星药材0.5g同法制成药材对照品溶液｡照薄层色谱法(《中国药典》[1]2005年版,一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液｡105℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在于对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点｡阴性对照品无干扰｡结果见图3
3 讨论
本文所采用的操作方法简便,结果准确,为进一步完善蒙药透骨灵橡胶膏的质量标准研究提供了可靠的定性鉴别依据｡
参考文献
[1]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典[S].北京:化工工业出版社,2005.39,134
[2]匡海学等.中药化学[M].北京:中国中医药出版社,2003.133
[3]武晓兰等.蒙成药沙日-汤的薄层鉴别[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2007,22(1):76.
(收稿日期:2008.11.22)
【关键词】:透骨灵橡胶膏;薄层色谱;定性鉴别
【中图分类号】R284.1;R914.1【文献标识码】 A【文章编号】1007-8517(2009)01-0019-02
Touguling Rubber Paste TLC Research
Jiexiao , Bagenna,Baoguihua
(Inner Mongolia National University College of Medicine, Inner Mongolia Tongliao, 02800)
Abstract:Objective:To establish a Mongolian Touguling rubber provide a basis for identifying the cream.Methods: TLC.Results: Touguling rubber were detected in the Mongolian Touguling rubber in the Fructus Spatholobus suberectus Dunn,Fructus Vicia amoema Fisch ,Fructus Arisaema heterophyllum BL. Conclusion: The experimental method is simple, reproducible and accurate.
Key words: Touguling-rubber;TLC;qualitative identification
透骨灵橡胶膏由天南星､鸡血藤､透骨草等10味药组成｡具有解毒､消肿､止痛､燥“黄水”等功能｡主要治疗骨质增生､风湿性关节炎､腰腿疼痛等症｡收载于《中华人民共和国卫生部药品标准•蒙药分册》(1998年版),尚未鉴别项目｡为了确保药品质量及疗效,对透骨灵橡胶膏中的天南星､鸡血藤､透骨草进行了薄层色谱鉴别研究｡
1 材料与仪器
1.1 材料:透骨灵橡胶膏由内蒙古科尔沁药业有限公司提供(批号20080512),硅胶G(青岛海洋化工厂),对照品芒柄花素(批号111703-200501),槲皮素(批号10008-200406)由中国药品生物制品检定所提供,所用试剂均为分析纯｡
1.2 仪器:KQ-100型超声波清洗器(昆山);ZF-I型三用紫外分析仪(上海);FA1604型电子天平(上海)｡
2 方法与结果
2.1 鸡血藤的鉴别 取样品6.3g,缺鸡血藤[3]阴性对照品5.1g,除去盖衬,剪成小块,分别置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)100ml,加热回流4小时,弃去石油醚液;再加三氯甲烷50ml,加热回流2小时,取三氯甲烷液,蒸干,残渣加三氯甲烷1ml使溶解,作为供试品溶液和阴性对照品溶液｡另取鸡血藤药材0.75g同法制成药材对照品溶液,再取芒丙花素对照品,加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液｡照薄层色谱法(《中国药典》[1]2005年版,一部附录ⅥB)试验,吸取上述四种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视｡供试品色谱中,在于对照品色谱相应的位置上显相同的荧光斑点｡阴性对照品无干扰｡结果见图1
2.2 透骨草的鉴别 取样品12.6g,缺透骨草[2]阴性对照品10.6g,除去盖衬,剪成小块,分别置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)100ml,加热回流4小时,弃去石油醚液;再加乙酸乙酯50ml,加热回流2小时,取乙酸乙酯液,蒸干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液和阴性对照品溶液｡另取透骨草药材1.0g同法制成药材对照品溶液,再取槲皮素对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液｡照薄层色谱法(《中国药典》[1]2005年版,一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述四种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(30:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视｡供试品色谱中,在于对照品色谱相应的位置上显相同的荧光斑点｡阴性对照品无干扰｡结果见图2
2.3 天南星的鉴别 取样品6.3g,缺天南星[3]阴性对照品5.8g,除去盖衬,剪成小块,分别置索氏提取器中,加石油醚(60~90℃)100ml,加热回流4小时,弃去石油醚液;再加乙醚50ml,加热回流2小时,取乙醚液,蒸干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液和阴性对照品溶液｡另取天南星药材0.5g同法制成药材对照品溶液｡照薄层色谱法(《中国药典》[1]2005年版,一部附录ⅥB)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液｡105℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在于对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点｡阴性对照品无干扰｡结果见图3
3 讨论
本文所采用的操作方法简便,结果准确,为进一步完善蒙药透骨灵橡胶膏的质量标准研究提供了可靠的定性鉴别依据｡
参考文献
[1]中华人民共和国药典委员会.中华人民共和国药典[S].北京:化工工业出版社,2005.39,134
[2]匡海学等.中药化学[M].北京:中国中医药出版社,2003.133
[3]武晓兰等.蒙成药沙日-汤的薄层鉴别[J].内蒙古民族大学学报(自然科学版),2007,22(1):76.
(收稿日期:2008.11.22)