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应用PCR方法扩增犬细小病毒VP2基因，将其克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的转移载体pFastBacHTc上，命名为pFastBacHTc-VP2，将人工合成的犬瘟热病毒抗原表位基因T’TB克隆至VP2基因的上游，命名为pFastBacHTc-T’TB-VP2。进而转化含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DHIOBac中，获得携带犬瘟热病毒T’TB细胞表位和犬细小病毒VP2基因的重组转染质粒Bacmid—BacHT—T’TB—VP2，将其转染昆虫细胞Sf-9后获得融合重组T’TB-VP2蛋白，