【摘 要】
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目的 探讨二甲双胍对新诊断 T2DM 患者肠道菌群的影响。 方法 选取 2017 年 3 月至 2018 年 6 月于深圳市人民医院内分泌科诊治的新诊断 T2DM 患者 50 例,接受二甲双胍治疗,其中45 例完成 3 个月治疗,18 例 HbA1c< 7. 0% 患者自愿停药 3 个月。本研究在 5 个时间点采集血液,分别为基线(n=50)、治疗 1 个月(n=48)、治疗 2 个月(n=47)
【基金项目】
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广东省医学科研基金资助项目(A2021302);
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目的 探讨二甲双胍对新诊断 T2DM 患者肠道菌群的影响。 方法 选取 2017 年 3 月至 2018 年 6 月于深圳市人民医院内分泌科诊治的新诊断 T2DM 患者 50 例,接受二甲双胍治疗,其中45 例完成 3 个月治疗,18 例 HbA1c< 7. 0% 患者自愿停药 3 个月。本研究在 5 个时间点采集血液,分别为基线(n=50)、治疗 1 个月(n=48)、治疗 2 个月(n=47)、治疗 3 个月(n=45)、停药 3 个月(第 6 个月,n=18)。于基线、治疗 3 个月、停药 3 个月时采集粪便,比较治疗及停药前后临床表型与肠道菌群变化。 结果 二甲双胍单药治疗 3 个月后,血糖、血脂、系统性炎症及肠道菌群结构显著改变(P<0. 05),包括变形菌门(如大肠杆菌)和拟杆菌门(如粪便拟杆菌、粪拟杆菌等)上调,厚壁菌(如普拉梭菌、梭状芽孢杆菌、肠道罗斯拜瑞氏菌等)下调。停药 3 月后,上述药物诱导的菌群变化不显著,菌群结构恢复至基线水平。 结论 肠道菌群是二甲双胍潜在治疗靶点。
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