香蕉枯萎病病原菌Six同源基因的鉴定

来源 :热带作物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dh184866884
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为鉴定香蕉枯萎病病原菌Six同源基因,通过BLASTP分析从香蕉枯萎病病原菌1号生理小种菌株N2基因组中鉴定了Six1和Six6同源基因,从4号生理小种B2菌株基因组中鉴定了Six1、Six2、Six6和Six8同源基因.采用PCR扩增从亚热带4号生理小种菌株基因组DNA中扩增到Six7同源基因,并从其它一些1号和4号生理小种菌株基因组DNA中也扩增到了Six2和Six8同源基因.上述结果表明,不同古巴专化型菌株Six基因组成可能不同.该研究结果为进一步研究香蕉枯萎病病原菌Six基因的功能奠定了基础.
其他文献
研究木薯中表达的miRNA对深入探明木薯生长发育的调控机制具有十分重要的意义。通过RT—PCR证实木薯中有miR393的表达。采用比较基因组学的方法,从木薯基因组DNA中克隆到miR39
在利用改进的Oligo—capping法构建1个高质量的甘蔗茎全长cDNA文库基础上,对该文库进行大规模测序,获得了283条5’端有效EST序列,平均长度为459bp,经聚类和拼接获得204个假定独立
我国教育事业的快速发展为我国各行业输出非常重要的专业人才,为我国基础建设奠定基础。随着新课程改革的推行,各种新型教育教学方式逐渐被运用到课堂教学中,为课堂教学带来
在新课改下的小学语文教学课堂中,教师需要树立现代化的教育理念,运用当前先进的信息技术教学手段,为传统小学语文教学课堂注入新的活力,教师还要树立完善的创新意识,提高自
以‘黄花水仙2号’和‘金盏银台’为材料,水仙各自花瓣的c DNA为模板,采用RT-PCR和RACE技术克隆出2个HDS基因,分别命名为Nt HDSY和Nt HDSJ,测序结果表明,Nt HDSY和Nt HDSJ基
ue*M#’#dkB4##8#”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:(100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技
值此纪念党的十一届三中全会胜利召开20周年之际,回顾与总结我国政治体制改革的历史进程和历史经验,对于贯彻十五大精神,高举邓小平理论的旗帜,继续推进政治体制改革,建设社
cDNA—SCoT差异显示分析是应用于植物基因差异表达研究的一项新技术。本研究以甘蔗品种桂糖11号根尖为材料.提取总RNA并反转录第1链cDNA.对影响甘蔗cDNA—SCoT差异显示PCR反应
自从经历改革开放后,许多农民选择离开农村到城市打工,于是便产生了农民工群体,其分散在全国各个地区,成为国家发展建设的重要力量,但是在当今社会背景下,由于其自身存在一定
以香蕉幼叶为材料.通过优化间接荧光免疫染色流程,建立了香蕉微管显微观察方法。结果如下:在微管稳定缓冲溶液中加入37g/L的多聚甲醛,10mL/L的Triton x-100,10mL/L的甘油以及10ml/L