论文部分内容阅读
采用了基于蛋白质药效团匹配的化合物评价策略．以配体分子为提问结构对相应数据库进行反向筛选，根据筛选结果可以得到提问分子在人体内可能的作用受体，并以此为依据进行分子结构改造．以加强配体分子的结合专一性．选取环氧合酶2的专一性抑制剂Rofecoxib按照药效团匹配方法进行反向筛选评价，结果与实验事实吻合．并且提出了一个Rofecoxib的潜在靶标．此方法为未知化合物的功能预测和“老药新用”提供了一种新方法、新思路．