【摘 要】
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[目的]为了提高黑曲霉(Aspergillus niger xj)对青枯雷尔氏菌的拮抗活性.[方法]首先采用常压室温等离子体诱变技术对黑曲霉xj菌株进行诱变处理,然后以青枯雷尔氏菌作为指示菌,通过琼脂柱法和滤纸片法筛选正突变株,并对正突变株遗传稳定性进行研究,最后通过二倍稀释法测定其最小抑菌浓度.[结果] ARTP诱变黑曲霉xj 120 s时,筛选得到一株遗传稳定且具有高效拮抗能力的菌株120S-8,菌株120S-8连续传代14代变异系数比出发菌小且抑菌活性无明显下降,菌株120S-8抑菌圈直径(36.4
【机 构】
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贵州大学生命科学学院/农业生物工程研究院,山地植物资源保护与保护种质创新教育部重点实验室,山地生态与农业生物工程协同创新中心,贵州贵阳550025
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[目的]为了提高黑曲霉(Aspergillus niger xj)对青枯雷尔氏菌的拮抗活性.[方法]首先采用常压室温等离子体诱变技术对黑曲霉xj菌株进行诱变处理,然后以青枯雷尔氏菌作为指示菌,通过琼脂柱法和滤纸片法筛选正突变株,并对正突变株遗传稳定性进行研究,最后通过二倍稀释法测定其最小抑菌浓度.[结果] ARTP诱变黑曲霉xj 120 s时,筛选得到一株遗传稳定且具有高效拮抗能力的菌株120S-8,菌株120S-8连续传代14代变异系数比出发菌小且抑菌活性无明显下降,菌株120S-8抑菌圈直径(36.43 mm ±1.41 mm)相比出发菌抑菌圈直径(27.85 mm±2.22 mm)增加30.8％,生长稳定期(3 d)较出发菌株(4 d)提前1d到达,最小抑菌浓度(7.50 g/L)较出发菌株(15 g/L)低50％,且抑菌谱更广.[结论]常压室温等离子体诱变技术处理黑曲霉xj后,菌株抑菌活性在现有基础上提高了50％,同时遗传性稳定性增强了13.5％.为研发黑曲霉应用于青枯病的生物防治提供菌株资源.
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