药物与血浆蛋白结合模型的非线性最小二乘拟合

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药物作用的强弱与作用部位的药物浓度有关。当药物在体内各组织分布趋于动态平衡时,各组织内药物化学势趋于一致,其转运速率遵循一定的规律,因此,血药浓度变化可以相对反映作用部位的药物浓度变化。正因为如此,药物动力学才得以以血药浓度变化作为计算的依据。然而,血液中的药物有相当一部分可与血浆蛋白结合,已结合的药物对 The strength of the role of drugs and the role of the site of drug concentration. When the distribution of drugs in the body tend to be homeostasis, the chemical potential of each tissue tend to be consistent, and its transport rate to follow a certain rule, therefore, changes in blood concentration can reflect the changes in the concentration of drug action site. Because of this, pharmacokinetics was able to take blood concentration changes as a basis for calculation. However, a considerable portion of the drug in the blood is bound to the plasma protein and the bound drug pair
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