人乳铁蛋白基因克隆及表达载体构建

来源 :大连理工大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：NO_IX

【摘要】

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通过PCR法扩增出2 366 bp的人乳铁蛋白cDNA、800 bp的山羊β-乳球蛋白基因5′端调控序列,经PCR反应连接后,克隆到表达载体pLNCX中. 测序结果表明:与Gene Bank中登录的序列相

【作者】

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曹阳安利佳李庆伟袁晓东汤敏谦

【机构】

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大连理工大学,化工学院,生物工程系,辽宁,大连,116012辽宁师范大学,生命科学学院,辽宁,大连,116029;宝生物工程,大连,有限公司,辽宁,大连,116600;

【出处】

：

大连理工大学学报

【发表日期】

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2000年6期

【关键词】

：

基因/乳铁蛋白 β-乳球蛋白 PCR 同源序列连接

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通过PCR法扩增出2 366 bp的人乳铁蛋白cDNA、800 bp的山羊β-乳球蛋白基因5′端调控序列,经PCR反应连接后,克隆到表达载体pLNCX中. 测序结果表明:与Gene Bank中登录的序列相比,所获人乳铁蛋白cDNA序列的同源性为99.74%,山羊β-乳球蛋白基因5′端调控序列的同源性为99.75%. 酶切结果证明得到了正确的重组载体,可用于乳腺生物反应器的研究. 利用PCR反应直接克隆目的片段,并通过同源序列进行PCR连接,极大提高了克隆的速度和准确性,为基因克隆及其表达研究带来了方便.

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