超声波辅助苦参植物总多酚提取工艺研究

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采用超声波辅助乙醇水溶液浸提法提取中药苦参中的多酚类物质,以福林酚比色法进行定量分析.实验结果显示:样品粒度、超声时间、温度、乙醇水体积分数、料液比等因素都能影响苦参多酚的提取收率.最佳提取工艺条件为:样品粒度80目,样品质量(g)与溶剂体积(mL)之比1:30,乙醇体积分数0.6,温度50℃,40 kHz、200 W超声条件下提取50 min.最优条件下,苦参多酚的提取收率为19.8 mg/g.
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通过静态吸附实验,以废弃茶叶渣为吸附剂对含甲基橙的模拟印染废水进行了吸附处理研究.实验过程中考察了废水初始pH变化、甲基橙初始浓度、茶渣使用量、吸附处理的时间和温度对吸附处理效果的影响.实验发现在优化工艺条件(废水初始pH=6、甲基橙浓度为300 mg/L、茶叶渣用量为6 g/L、吸附处理时间3 h、吸附处理温度25℃)下,茶叶渣对废水中甲基橙的去除率和吸附量分别可达到69.72%和59.30 mg/g.
以尿素为原料,制备出g-C3 N4,并将其分散到以聚四氢呋喃醚,己二酸为原料合成出聚酯-聚醚多元醇中.再加入异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)进行反应,溶剂稀释.之后以丙烯酸羟乙酯(HEA)作为封端剂,降温,三乙胺中和成盐,然后乳化,旋蒸出有机溶剂,即得水性聚氨酯基涂饰剂.测试结果表明,自制水性涂饰剂的粘度更低,耐水性能更好,表面平整不会出现翘边现象,能可见光下能更好的水解小分子有机物,VOC含量也更低.
研究了在磷酸介质中,微量盐酸氯丙嗪能使高锰酸钾显著褪色,且褪色的程度和盐酸氯丙嗪的量成正比关系,据此建立了盐酸氯丙嗪光度分析的新方法.褪色体系的最大吸收波长为530 nm,线性回归方程为y=-0.7687x+1.2455,相关系数为0.9999,表观摩尔吸光系数为4.7×104 L·mol-1·cm-1,检出限为3.67μg/10 mL,盐酸氯丙嗪的浓度在30~120μg/10 mL范围中依从朗伯-比尔定理,该方法灵敏度高、选择性和重现性好.用于测定药物中盐酸氯丙嗪的含量,其相对标准偏差为1.21% ~2
为完善黑面神药材的质量标准,依据《中国药典》2020年版相关方法,对黑面神药材进行薄层鉴别以及水分、灰分、浸出物检查;采用HPLC法测定黑面神药材中表儿茶素的含量.建立了黑面神药材的薄层鉴别条件;水分、灰分、浸出物限度,同时优化并建立了HPLC测定黑面神药材中表儿茶素含量的方法.结果表明,黑面神药材的薄层鉴别及HPLC测定表儿茶素含量等方法简便、准确、重现性好,具有代表性,可有效控制黑面神药材的质量.
金纳米簇(AuNCs)作为一种荧光探针,已经被广泛应用于小分子、蛋白质、核酸等的检测.本文利用金纳米簇优越的荧光性质,设计了一种基于金纳米簇荧光猝灭与恢复的汞离子(Hg2+)检测传感新方法.半胱氨酸(Cys)中的巯基(-S)与AuNCs的Au-S化学键合反应,AuNCs的荧光发生猝灭.在Hg2+存在下,Cys中的巯基与Hg2+具有更强的键合力,Cys优先和Hg2+结合,形成比Au-S更稳定的复合物,AuNCs不能将Cys从汞离子中竞争下来,从而使金纳米簇的荧光恢复,且恢复程度与Hg2+浓度在10~600
有些传统炼焦装置不能通过控制压力和温度更精确的得到煤炼焦时产生的膨胀力及温度与焦炭质量的关系,进而对不同煤种在炼焦过程产生的结焦膨胀力进行预测,并设定最佳温度,因此这就有可能影响焦炭质量.基于此,提出了一种基于TRIZ的恒压炼焦创新设计方法.结果表明,TRIZ理论的求解原理对实验室小器件设计领域的创新设计是可行的,为该领域的创新设计提供了理论工具.
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为探究冲头形状对T700/DS1202层合板低能量冲击损伤机理的影响,本文在ABAQUS软件中对层合板低能量冲击损伤进行了仿真分析,并采用不同形状冲头对层合板进行了落锤冲击试验及冲击后损伤检测.结果表明:圆形冲头冲击时能量多向平面传播,表面凹坑损伤面积较大,背面损伤程度较轻,内部分层形貌受剪切应力控制,其面积沿厚度逐渐减小,呈对称扇形;锥形冲头冲击时能量更易向纵深处发展,表面凹坑损伤深度较大,背面出现明显的基体开裂等损伤,且分层形貌受弯曲应力控制,其面积沿厚度逐渐增大,呈椭圆形状.