硫酸头孢噻利与6种常用药物的配伍稳定性

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目的:考察硫酸头孢噻利与6种常用药物在输液中配伍后的稳定性。方法:建立硫酸头孢噻利质量浓度的高效液相色谱测定方法,用于硫酸头孢噻利与氯化钾注射液,硫酸镁注射液,葡萄糖酸钙注射液,维生素C注射液,氨茶碱注射液,碳酸氢钠注射液配伍后硫酸头孢噻利的含量测定,测定配伍液pH及微粒数,观察配伍液外观变化情况。结果:色谱条件:Ultimate C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(20∶80),柱温30℃,流速1mL.min-1,检测波长257nm,进样量20μL;与氨茶碱配伍后,硫酸头孢噻利的质量浓度明显降低;与碳酸氢钠或氨茶碱配伍后,溶液pH变化较大且不稳定;硫酸头孢噻利与6种常用药物在输液中配伍后溶液颜色均逐渐加深,但未出现微粒数累加增多现象。结论:硫酸头孢噻利与氨茶碱注射液及碳酸氢钠注射液配伍不稳定。 Objective: To investigate the stability of cefoselir sulfate and six kinds of commonly used drugs after compatibility in infusion. Methods: To establish a HPLC method for the determination of ceftibrin sulfate concentration in cefosia sulfate and potassium chloride injection, magnesium sulfate injection, calcium gluconate injection, vitamin C injection, aminophylline injection Liquid and sodium bicarbonate injection, the content of cefoselime sulfate was determined, and the pH of the compatibility liquid and the number of particles were measured to observe the change of the appearance of the compatibility liquid. Results: The chromatographic conditions were as follows: Ultimate C18 (250 mm × 4.6 mm, 5 μm) column with mobile phase of methanol-water (20:80), column temperature of 30 ℃, flow rate of 1 mL.min-1, detection wavelength of 257 nm, ; And aminophylline compatibility, the concentration of ceftibuten sulfate was significantly reduced; and sodium bicarbonate or aminophylline compatibility, the solution pH changes and instability; cefoselis sulfate and six commonly used drugs in the infusion After compatibility, the color of the solution gradually deepened, but the cumulative increase of the number of particles did not occur. Conclusion: Ceftiofur is not stable with aminophylline injection and sodium bicarbonate injection.
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