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目的：评价聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子（PEG～rhG—CSF）用于肿瘤患者的安全性和耐受性，初步观察化疗后PEG—rhG—CSF升高外周血中性粒细胞的效果。方法：本研究为单中心、开放性剂量递增试验。所有受试者采用1d化疗方案，于化疗药物给药结束后48h给予PEG—rhG—CSF。PEG-rhG—CSF的初始剂量为30ug／kg，递增剂量依次为60、100、150、200ug／kg，每一剂量组3例受试患者。结果：入组15例患者均可评价疗效和安全性。与PEG—rhG—CSF相关的不良反应主要有乏力4例（4