【摘 要】
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目的 探讨低能激光照射(LLLI)对大鼠梗死心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响和意义.方法 SD大鼠120只分为3组:假手术组、对照组、治疗组.通过结扎左冠状动脉前降支制备心肌梗死模型.3周后进行LLLI,处理后各时间点采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸(TBA)法分别检测SOD活性和MDA含量,并做组织病理学观察.结果 LLLI 后1h至48 h,SOD活性明显高于
【机 构】
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目的 探讨低能激光照射(LLLI)对大鼠梗死心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响和意义.方法 SD大鼠120只分为3组:假手术组、对照组、治疗组.通过结扎左冠状动脉前降支制备心肌梗死模型.3周后进行LLLI,处理后各时间点采用黄嘌呤氧化酶法和硫代巴比妥酸(TBA)法分别检测SOD活性和MDA含量,并做组织病理学观察.结果 LLLI 后1h至48 h,SOD活性明显高于对照组,48 h时达最高[(0.94±0.47) U/mg蛋白比(0.92± 0.25) U/mg蛋白,P＜0.05]；MDA含量显著低于对照组,48 h达最低[(0.48±0.20) nmol/mg蛋白比(0.52±0.25) nmol/mg蛋白,P＜0.05]；72 h和1周时对照组和治疗组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 LLLI可以显著增加大鼠梗死心肌组织中SOD活性,降低MDA含量,有较好的心肌保护作用。
其他文献
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我们采用腹腔置管引流技术,探讨其对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)肠黏膜免疫屏障损伤的影响及可能的作用机制.一、材料与方法1.动物分组与模型制备:将72只大鼠随机分为3组,每组24只.(1)A组:参照Aho等[1]的方法,建立大鼠SAP模型.(2)B组:SAP模型制备成功后,在大鼠下腹部置人引流管.(3)C组:仅进行开腹手术,翻动胰腺后关腹。
目的 建立大鼠慢传输型便秘(STC)模型,观察STC组大鼠结肠黏膜上的水通道蛋白1(AQP1)表达变化,探讨其与STC的关系.方法 将32只SD大鼠随机分为对照组(n=16)和STC组(n=16),采用复方地芬诺酯灌胃的方法建立大鼠慢传输便秘模型成功后,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定STC组及对照组大鼠升降结肠黏膜的AQP1 mRNA表达.结果 STC组大鼠日均粪便质量[(1.27
胃旁路术治疗2型糖尿病具有很高的治愈率和缓解率,其治疗机制已成为糖尿病研究的热点[1].本研究旨在探讨构建大鼠胃旁路术模型的手术技巧.一、材料和方法1.材料:清洁级雄性SD大鼠30只,体质量200-220 g,由中山大学实验动物中心提供.许可证号:SCXK(粤)2009-0011.参照文献[2]经高脂饮食加STZ诱导为2型糖尿病模型。
目的 探讨血栓调节蛋白基因(hTM)转染的内皮祖细胞(EPCs)移植至兔颈总动脉球囊损伤局部预防动脉再狭窄的可行性.方法 兔外用血分离培养EPCs;脂质体介导基因转染,并以Fe2O3磁性纳米颗粒标记EPCs;高脂饮食联合球囊扩张制作兔双侧颈总动脉损伤模型共16只,随机分成2组,双腔Fogarty球囊阻断法分别将转染EPCs、未转染EPCs及等量生理盐水移植至兔颈总动脉损伤局部；移植后1、3、7、1
Notch基因最早发现于果蝇体内,1940年Notch基因位点被发现,1983年Notch基因被首次克隆[1].并指出Notch信号在生物发育、细胞分化的过程中有很重要的作用[2].Notch4是Notch家族较为特殊的蛋白,只在哺乳动物中表达,相对分子质量小,被认为是肿瘤治疗的新靶点[3],在结肠癌的表达及意义研究很少,需要进一步探讨.我们通过对比溃疡性结肠炎与结肠癌组织中Notch4的表达,探
我们前期的研究表明,上调p21-激活激酶1(Pak1)基因的表达能促进结直肠癌细胞的迁移和侵袭.其机制在于,Pak1以激酶依赖性的方式激活细胞外信号调节激酶(ERK)-黏着斑激酶(FAK)-丝氨酸(Ser)-910通路,导致有利于细胞移动的细胞骨架重组[1].我们拟从Pak1基因调控血管形成和基质金属蛋白酶(MMPs)表达/活性两个方面探讨其诱导结直肠癌转移的机制。
目的 探讨细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白27(p27KiPl)在胃癌中的表达及其与基因启动子甲基化的关系.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶(SP)法检测97例胃癌标本p27KiPl蛋白的表达,并选取25例正常胃黏膜组织作对照,同时应用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)方法对启动子甲基化进行检测.结果 正常胃黏膜组织中p27KiPl蛋白表达率明显高于胃癌组(x2=31.02,P＜