【摘 要】
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目的:优化温度敏感型20(S)-原人参二醇(PPD)微乳-凝胶复合系统的制备工艺,并对其胶凝温度、胶凝时间、外观性状、流变学、体外释药及机制进行研究.方法:在前期PPD微乳制备工艺基础上,采用冷溶法制备温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统.采用单因素试验考察处方辅料泊洛沙姆407(P407)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、海藻酸钠(SA)和甘油对胶凝温度的影响,确定基本处方;继而以胶凝温度、胶凝时间和体外释放度为评价指标,筛选出最佳处方工艺.采用透射电镜和扫描电镜观察形态学;采用旋转流变仪考察流变学特性;采
【机 构】
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上海中医药大学中药研究所,中药标准化教育部重点实验室 上海201203;上海中药标准化研究中心 上海201203
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目的:优化温度敏感型20(S)-原人参二醇(PPD)微乳-凝胶复合系统的制备工艺,并对其胶凝温度、胶凝时间、外观性状、流变学、体外释药及机制进行研究.方法:在前期PPD微乳制备工艺基础上,采用冷溶法制备温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统.采用单因素试验考察处方辅料泊洛沙姆407(P407)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、海藻酸钠(SA)和甘油对胶凝温度的影响,确定基本处方;继而以胶凝温度、胶凝时间和体外释放度为评价指标,筛选出最佳处方工艺.采用透射电镜和扫描电镜观察形态学;采用旋转流变仪考察流变学特性;采用透析袋法测定体外释药度,并进行方程拟合,探讨其释药机制.结果:温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统的最佳处方为:30％ P407水溶液,P407水溶液与PPD微乳体积比为2:1,0.6％HPMC,0.2％SA,4％甘油,0.05％尼泊金乙酯.此条件下制得的温度敏感型PPD微乳-凝胶的胶凝温度为(30.9±0.1)℃,胶凝时间为(146.7±4.4)s;扫描电镜下其呈多孔结构,孔隙疏松;透射电镜显示微乳颗粒圆整、无粘连.该制剂具有良好的温度敏感性,室温下流动性良好,在略低于皮肤温度的条件下可以发生从溶液到凝胶的相变过程;体外释放可达72 h,体外释药过程符合Weibull方程,为药物扩散和骨架溶蚀协同作用.结论:所研究的温度敏感型PPD微乳-凝胶复合系统制备工艺简单,胶凝温度、时间适宜,具有温度敏感、缓释特性,可满足皮肤局部用药需求.
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大连医科大学于1958年创建了中西医结合临床学科,并率先开展了关于中西医结合治疗急腹症的研究,作为我国中西医结合治疗急腹症的发源地和开创单位之一,具有悠久的发展历史.1996年,中西医结合临床获批博士学位授权点,成为东北地区中西医结合领域最早的博士点.2004年成立的中西医结合研究院,是国内大学中第一个成立的中西医结合研究院.2007年,中西医结合临床获批教育部国家重点学科,成为东北地区中西医结合领域唯一的教育部国家重点学科.2012年,中西医结合学院成立.2018年,中西医结合学科入选辽宁省一流特色学科
目的:观察消白方结合西医常规疗法治疗脾肾气虚、湿热瘀阻型慢性肾小球肾炎(CGN)患者的临床疗效.方法:纳入120例脾肾气虚、湿热瘀阻型CGN患者[慢性肾脏病(CKD)1～2期],随机分为对照组和治疗组,每组各60例.对照组患者给予西医开放性方案治疗,治疗组患者在此基础上加用消白方口服,两组疗程均为6个月.评价两组患者的临床疗效及中医证候疗效,治疗前后检测所有患者的24 h尿蛋白定量(24 h UPro)、尿微量白蛋白/尿肌酐比值(UACR)、尿N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶(NAG)、尿视黄醇结合蛋白(RB
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