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<正>基因疗法对细胞和组织中异常基因表达所致的疾病具有潜在的治疗作用。但无载体的游离核酸如质粒DNA(plasmid DNA,p DNA)容易被攻击、分解,直接给药效率不高,必须利用载体来传递。非病毒基因传递系统作为病毒传递的替代方式,在治疗异常基因表达相关疾病方面引起极大关注。尽管已有大量研究,但反映纳米颗粒递送载体在活体内使用的参数目前仍知之甚少,且传递效率一般和安全性低是需要解决的2个关键问题。细胞穿透肽(cell penetrating peptide,CPP)是用于递送