论文部分内容阅读
目的：探讨文拉法辛合并小剂量丙戊酸镁缓释剂治疗持续性躯体形式疼痛障碍的临床疗效和安全性。方法：将68例持续性躯体形式疼痛障碍的患者随机分为两组，研究组给予丙戊酸镁缓释剂合并文拉法辛胶囊治疗，对照组给予文法拉辛单药治疗，疗程6周。采用疼痛量表、汉密顿抑郁量表评定疗效，不良反应量表评定不良反应。结果：研究组1周末疼痛量表，汉密顿抑郁量表评分下降，差异有统计学意义（P〈0．05）；对照组2周末疼痛量表，汉密顿抑郁量表评分下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗6周末，疼痛量表，汉密顿抑郁量表评分下降，差异有