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合成了９个新的５－氟脲嘧啶自旋标记衍生物２、５ａ－ｃ和７ａ－ｃ，经元素分析、ＩＲ、ＵＶ、ＭＳ和ＥＳＲ确定了其组成和结构，对化合物２和５ａ－ｃ进行了抗小艾氏腹水肉瘤Ｓ１８０的体内筛选，初步试验结果表明：化合物５ｃ对两种瘤株均显示较强的抑制作用，其抗肿瘤活性与５－氟脲嘧啶相似，而５ｃ（ＬＤ５０＝９４４．８ｍｇ／ｋｇ）的急性毒性比５－氟脲嘧啶（ＬＤ５０＝１１７．２ｍｇ／ｋｇ）降低约８倍。