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噬菌体展示是研究蛋白质相互作用的重要手段，为深入研究红莲型水稻不育和育性恢复的分子机理，以红莲型水稻杂种F1花药为材料，分离纯化mRNA，经反转录合成双链eDNA，在双链eDNA末端加上定向EcoRⅠ／Hind Ⅲ接头，再用EcoRⅠ和HindⅢ消化接头，形成两端分别带有EcoRⅠ和Hind Ⅲ粘性末端的双链eDNA。经Mini Column纯化后，收集300 bp以上的双链eDNA片段，将其连接到带有EcoRⅠ和Hind Ⅲ末端的T7 Select 10-3b载体上，经体外包装后，以BL T5403为受