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特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)是一种器官特异性自身免疫性疾病,在临床上为最常见的出血性疾病.成年ITP年发病率在北美为5.6~20/105[1],欧洲为3.3/105[2],多表现为慢性病程,糖皮质激素治疗对大多数患者有效,但作用短暂.