【摘 要】
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目的研究富血小板纤维蛋白(platelet rich fibrin,PRF)对根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)生物学性能的作用,探讨其应用于牙髓再生治疗(regenerative
【机 构】
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中国医科大学口腔医学院·附属口腔医院儿童口腔科辽宁省口腔疾病临床医学研究中心; 大连医科大学口腔医学院口腔内科教研室;
【基金项目】
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辽宁省高等学校基本科研项目(LQNK201723);沈阳市科学技术计划项目(F16-205-1-25)
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目的研究富血小板纤维蛋白(platelet rich fibrin,PRF)对根尖牙乳头干细胞(stem cells from apical papilla,SCAP)生物学性能的作用,探讨其应用于牙髓再生治疗(regenerative endodontic treatment,RET)、促进年轻恒牙牙根继续发育的机制。方法原代分离培养SCAP,抽取静脉血获取PRF。实验按所用PRF的体积不同分为4组:1/8PRF组、1/2PRF组、1PRF组、0PRF组(对照组)。分别收集各组PRF上清液,制备条件培养基。通过MTT法检测PRF对SCAP增殖的影响;对经不同PRF条件培养基预处理的SCAP进行成骨诱导,应用Western Blot检测牙本质涎磷蛋白(dentin sialophosphoprotein,DSPP)、牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein 1,DMP1)、骨钙素(osteocalcin,OCN)的表达水平,检测PRF对SCAP成牙本质或成骨分化的影响。结果在条件培养基培养3 d和5 d时,与对照组相比,实验组PRF均显著促进SCAP的增殖(P <0.05),3 d和5 d时,1/2PRF组促进SCAP增殖作用最强(P <0.05)。PRF条件培养基预处理的SCAP经成骨诱导后,高表达DSPP和DMP1(P <0.05)。结论 PRF可显著促进SCAP增殖和向成牙本质细胞分化,为PRF应用于RET奠定了生物学基础。
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