【摘 要】
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根据GenBank上发表的curli茵毛csgC基因序列.设计了一对特异性引物.从患乳腺炎的奶牛乳汁中分离出致病性大肠杆菌,经生物学鉴定后,提取全基因组DNA为模板,PCR扩增出csgC基因,
【机 构】
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山东农业大学动物科技学院,泰安,271018山东省农业科学院奶牛研究中心,济南,250100;山东省农业科学院奶牛研究中心,济南,250100;山东农业大学动物科技学院,泰安,271018;
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根据GenBank上发表的curli茵毛csgC基因序列.设计了一对特异性引物.从患乳腺炎的奶牛乳汁中分离出致病性大肠杆菌,经生物学鉴定后,提取全基因组DNA为模板,PCR扩增出csgC基因,连入pMD18-T克隆载体,测序.结果表明,扩增片段舍有333个核苷酸,编码111个氨基酸的成熟蛋白,与已报道的大肠杆菌W3110的全基因组DNA中的csgC基因序列最相近,氨基酸序列同源性为99.7%.Curli菌毛csgC基因的克隆,为获得重组csgC蛋白及对其结构和功能的研究奠定了基础.
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