【摘 要】
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为了增强重组卡介苗对牛病毒性腹泻黏膜病的免疫效果,本研究将敲除疏水氨基酸及密码子优化的E0基因与去除了C末端的疏水序列E2截短基因采用重叠延伸PCR的方法进行融合后,将其
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,吉林农业大学中药材学院/教育部动物生产及产品质量安全重点实验室/吉林省药用动物二级实验室
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为了增强重组卡介苗对牛病毒性腹泻黏膜病的免疫效果,本研究将敲除疏水氨基酸及密码子优化的E0基因与去除了C末端的疏水序列E2截短基因采用重叠延伸PCR的方法进行融合后,将其分别与pMV261/pMV361载体连接,电转化至卡介苗中,构建重组卡介苗.45℃热诱导重组卡介苗表达,对表达产物进行SDS-PAGE和Western blotting分析.结果证明E0-E2融合基因在卡介苗中成功表达,目的蛋白大小为66.5 ku,且具有反应原性.
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