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目的
评价背根神经节核苷酸结合寡聚化结构域蛋白2(NOD2)在大鼠神经病理性痛形成中的作用。
方法成年雄性SPF级SD大鼠32只，体重240~260 g，2~3月龄，采用随机数字表法分为4组(n＝8)：对照组(C组)、神经病理性痛组(NP组)、阴性对照siRNA组(N组)和NOD2-siRNA组(R组)。N组鞘内注射1×108 IFU/ml阴性对照siRNA 10 μl，R组鞘内注射1×108 IFU/ml NOD2-siRNA 10 μl，连续鞘内注射3 d，1次/d。于鞘内注射后2周，采用坐骨神经选择性损伤(SNI)法制备神经病理性痛模型。于SNI前1 d、SNI后1、3、7、10、14和28 d时测定机械缩足反应阈(MWT)。于末次行为学测定结束后，处死大鼠，取L4-6背根神经节组织，采用Western blot法测定NOD2的表达，实时定量PCR法测定TNF-α、IL-1β、IL-6、NOD2的mRNA表达。
结果与C组比较，NP组SNI后各时点MWT降低，背根神经节NOD2及其mRNA、TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA表达上调(P<0.01)；与NP组比较，R组SNI后各时点MWT升高，背根神经节NOD2及其mRNA、TNF-α、IL-1β和IL-6的mRNA表达下调(P<0.01)，N组上述指标差异无统计学意义(P>0.05)。
结论大鼠神经病理性痛形成的机制可能与背根神经节NOD2表达上调，进而上调促炎因子表达有关。