【摘 要】
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目的为了探讨阿莫西林对人HepG2细胞DNA是否有损伤作用。方法培养的人HepG2细胞经不同浓度（2、10、50和250邶301／L）阿莫西林处理1h或经50gmol／L阿莫西林处理不同时间（20、40、60、
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目的为了探讨阿莫西林对人HepG2细胞DNA是否有损伤作用。方法培养的人HepG2细胞经不同浓度（2、10、50和250邶301／L）阿莫西林处理1h或经50gmol／L阿莫西林处理不同时间（20、40、60、120和180min）后，运用单细胞凝胶电泳（SCGE）技术结合彗星图像软件（CASP）分析细胞尾部DNA百分率（tailDNA％）变化情况。结果不同浓度阿莫西林处理后结果显示，HepG2细胞尾部DNA百分率明显升高，至50μmol／L阿莫西林时达到最高值，各浓度处理组与不处理对照组相比差异皆有显著
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