目的:探究白桦脂酸对食管鳞癌细胞Eca109的增殖、迁移的影响及其可能的作用机制。方法:在含有0,20,40,80μg·ml^-1白桦脂酸培养液中培养Eca109细胞。体外转染siRNA-DHX15至Eca109细胞后在白桦脂酸培养液培养,细胞分为NC-siRNA组、DHX15 siRNA组、NC-siRNA+白桦脂酸组、DHX15 siRNA+白桦脂酸组,CCK-8法检测细胞增殖,平板细胞克隆形成实验检测菌落形成,免疫印迹（WB）法检测（天冬-谷-丙-组氨酸）盒多肽（DHX15）、vimentin、MMP-2、MMP-9蛋白表达; Transwell小室系统检测细胞迁移、侵袭能力。结果:随着白桦脂酸剂量的增加,细胞抑制率逐渐升高（P<0.05）,当白桦脂酸为80μg·ml^-1时,细胞抑制率最高。与空白组相比,白桦脂酸各组DHX15蛋白表达均升高;随着处理剂量的增加,蛋白表达逐渐升高（P<0.05）。与空白组、NC-siRNA组相比,DHX15 siRNA组DHX15表达降低,菌落数数量、侵袭、迁移数量增多,NC-siRNA+白桦脂酸组DHX15表达升高,菌落数数量、侵袭、迁移数量减少（P<0.05）。与DHX15 siRNA+白桦脂酸组相比,DHX15 siRNA组DHX15表达降低、菌落数数量、侵袭、迁移数量增多,NC-siRNA+白桦脂酸组DHX15表达升高,菌落数数量、侵袭、迁移数量增多（P<0.05）。结论:白桦脂酸可通过上调DHX15抑制食管鳞癌细胞Eca109的增殖、迁移,其机制可能与抑制迁移有关蛋白表达有关。