目的 :了解吗氯贝胺治疗抑郁症时药物不良反应发生情况 ,以提高该药在临床应用中的有效性与安全性。方法 :按年龄、性别、剂量分组观察 ,按持续用药的不同时间对发生的不良反应逐例逐次统计 ,共 8周。结果 :治疗观察 198例抑郁症患者 ,8周内出现药物不良反应 (ADRs) 97例 ,发生率为 48.99% ;共计 2 74例次 ,发生频度为 178.38% ;轻度反应占 42 .2 7% ,中度反应为 32 .99% ,重度反应为 2 5 .77% ;重度反应中男女各占42 .2 8%和 45 .36 % ,两者无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;6 0岁以下各年龄段ADRs发生率无显著差异 ,大于 6 0岁者ADRs发生率及其严重程度均有明显上升趋势 ;30 0mg/d、45 0mg/d和 6 0 0mg/d三个剂量组ADRs发生率及重度ADRs表现发生率依次为 41.76 %、0 % ;43 .0 %、18.9%和 6 7.3 %、48.6 %。多数ADRs在持续用药 1～ 2周内出现 ,主要表现为抗胆碱能作用 ,实验室检查改变多在持续用药 5～ 6周后出现。结论 :吗氯贝胺治疗抑郁症具有一定的不良反应 ,多数较轻 ,其发生率及严重程度与剂量、持续用药时间及年龄有一定的正相关系 ,与性别无明显关系 ,实验室检查改变发生较晚