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盐酸米多君是由奥地利ChemieLinz公司研制的一种前体药，并经酶促水解，代谢为药理学上有活性物质脱甘氨酸米多君。脱甘氨酸米多君选择性地刺激外周a-肾上腺素能受体。此药对心肌β-肾上腺素能受体无作用。其他作用基本相当于其他似a-交感神经药的作用。在此药的作用下，收缩压均升高，并出现反射性心动过缓。该药已在德、美等欧洲国家上市。中国目前也有药企的仿制药在国内上市。本文对盐酸米多君中间体1-（2,5-二甲氧基苯基）-2-氨基乙醇1的合成方法进行了综述，以期为该药物的合成及工业化生产提供参考。