【摘 要】
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目的探讨参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage, HIBD)后脑皮质神经元内质网应激相关因子氧调节蛋白150(oxygen regulate protein 150, ORP150)、X盒结合蛋白1(X-box binding protein 1, XBP1)和C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein, CHOP
【机 构】
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272100济宁市第一人民医院儿科,272100济宁市第一人民医院急诊内科,221006徐州医学院附属医院儿科,221006徐州医学院附属医院,221006徐州医学院附属医院,221006徐州医学院附
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目的探讨参附注射液对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage, HIBD)后脑皮质神经元内质网应激相关因子氧调节蛋白150(oxygen regulate protein 150, ORP150)、X盒结合蛋白1(X-box binding protein 1, XBP1)和C/EBP同源蛋白(C/EBP homologous protein, CHOP)mRNA表达的影响。
方法新生7d的Sprague-Dawley大鼠随机分为假手术组、生理盐水对照组与参附治疗组(参附注射液,10 ml/kg,腹腔注射,1次/d,连续3d)。按照造模后不同观察时间点又分为3h、6h、12h、24h、3d、7d 6个亚组,每个亚组8只。建立新生大鼠HIBD模型。采用逆转录聚合酶链反应检测大鼠大脑皮质ORP150、XBP1和CHOPmRNA表达。
结果假手术组ORP150、XBP1和CHOP基因表达很弱。生理盐水对照组和参附治疗组ORP150、XBP1和CHOPmRNA表达在模型制作后3 h即较假手术组显著性上调(P均< 0.05);XBP1和CHOPmRNA表达分别在6h和12h时达高峰,之后均有所下降,7d时接近假手术组水平。其中,参附治疗组XBP1和CHOPmRNA表达在模型制作后12h、24h和3d时显著性低于生理盐水对照组(P均< 0.05);生理盐水对照组XBP1 mRNA表达与CHOP mRNA表达呈显著正相关(r=0.649,P< 0.05)。
结论新生大鼠HIBD可诱发内质网应激反应,ORP150、XBP1和CHOP可能参与了新生大鼠HIBD后迟发性神经元损伤过程。参附注射液可下调XBP1和CHOP mRNA表达,抑制内质网应激反应。
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