西药房药品差错影响因素及干预措施探析

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目的:探析西药房药品差错影响因素及干预措施。方法:本文研究对象为西药房药品,研究例数1000份,分析影响因素后,采取抽签分组方式分为两组,收取时间2018年5~6月,分为观察组(实施针对性干预措施)、对照组(常规干预措施),将两组各项指标进行对比。结果:观察组药品差错发生率0.40%(发生差错2例)低于对照组(P<0.05);观察组满意度评分(92.01±0.45)分高于对照组满意度评分(85.11±1.25)分(P<0.05)。结论:通过分析西药房药品差错影响因素,实施针
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