研究地塞米松(DXM)对哮喘大鼠肺组织Toll样受体4(TLR4)表达的影响，探讨TLR4对嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡的调控机制。

清洁级SD大鼠27只，随机分为对照组、哮喘组、DXM组，每组9只。用卵白蛋白(OVA)致敏与激发建立大鼠哮喘模型。光镜观察肺组织病理变化；BALF中EOS及其他炎症细胞计数；ELISA测定血清OVA－sIgE含量；原位杂交测定肺组织TLR4 mRNA表达；TUNEL法检测EOS凋亡。

(1)肺组织病理变化：哮喘组支气管及血管周围、肺间质及肺泡腔内炎性细胞浸润，支气管黏膜下水肿，黏液腺增生，黏膜皱褶增多，部分黏膜上皮细胞脱落，可见气道黏液栓；DXM组上述现象明显减轻。(2)BALF中炎症细胞计数：哮喘组BALF中细胞总数(4.29±0.12)×10⁹/L、EOS绝对计数(33.94±5.04)×10⁷/L和EOS占细胞总数的百分比(8.50±0.56)%均高于对照组，分别为(2.01±0.10)×10⁹/L、(1.25±0.27)×10⁷/L、(0.56±0.18)%(均P<0.01)；DXM组分别为(2.14±0.10)×10⁹/L、(4.78±1.23)×10⁷/L、(2.17±0.25)%，均低于哮喘组(均P<0.01)。(3)血清OVA－sIgE含量检测：哮喘组(83.40±6.80) μg/ml，高于对照组(14.38±4.25) μg/ml(P<0.01)；DXM组(45.02±7.47) μg/ml明显低于哮喘组(均P<0.01)。(4)肺组织TLR4 mRNA的检测结果(吸光度)：TLR(A值)哮喘组(25.81±3.56)，对照组(24.71±0.85)(P>0.05)；DXM组(33.94±3.28)表达明显高于哮喘组(P<0.01)。(5)EOS凋亡率检测结果，哮喘组(7.39±1.93)%与对照组(9.06±1.52)%比较，两组差异有统计学意义(P<0.05)；DXM组(13.33±1.09)%与哮喘组比较明显增高(均P<0.01)。相关分析结果显示，TLR4mRNA表达与EOS凋亡率有中度正相关(r＝0.612，P<0.01)。

DXM降低血清中OVA－sIgE水平，诱导哮喘大鼠肺组织EOS凋亡，可能与激活TLR4信号通路有关。