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目的 了解破骨细胞(Osteoclasts,OCs)及其细胞组分对成骨细胞(Osteoblasts,OBs)核结合因子α1(core-binding factor α1,Cbf α1)表达的影响.方法由C57小鼠脾干细胞诱导培养OCs.将OCs及其培养上清和OCs的细胞器与MC3T3-E1 OBs系共培养,观察OBs Cbf α1mRNA的表达情况.结果含10 μmol/LNaF、骨片上和无骨片培养的OCs线粒体、细胞浆、培养基和含50%骨片培养的OCs细胞核组与含50%α-MEM培养基组比较,明显促进OBs Cbfα1 mRNA表达(P＜0.05).骨片上和无骨片培养的OCs细胞浆、50%骨片上培养的OCs培养基组对OBs中Cbf α1 mRNA表达的促进作用显著大于10 μmol/L NaF组(P＜0.05);50%骨片上培养的OCs培养基组对OBs Cbf α1 mRNA表达的促进作用明显大于50%OCs培养基组(P＜0.05):骨片上培养的OCs细胞核组对OBs Cbfα1 mRNA表达的促进作用明显大于非骨片上培养的OCs细胞核组(P＜0.05).结论无论是骨片还是非骨片上培养的OCs细胞浆以及OCs的培养基中均可能存在着促进OBs Cbf α1 mRNA表达的生物活性物质。