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目的：探讨静脉药物配置中心（PⅣAS）配置细胞毒性药物（CD）过程中存在的问题，并依照相关管理制度及安全操作规程、规范，完善防护措施。方法：依照卫生部《静脉用药集中调配质量管理规范》及《静脉药物配置中心实用手册》有关静脉药物配置中心工作流程、管理制度、安全操作规程、规范，对细胞毒性药物配置过程中存在的问题进行持续改进。结果：通过对静脉药物配置中心进一步安全管理，强化了各项规章制度，提高了细胞毒性药物配制人员职业暴露防范意识，无1人发生与细胞毒性药物有关的职业伤害，未发生与细胞毒性药物有关的环境污染。结论：