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建立了一种非氰化物测定血红蛋白的新方法。该方法用季铵盐破坏红细胞膜 ,释放出血红蛋白 ,该血红蛋白与 EDTA结合 ,形成的血红蛋白衍生物在 53 5nm波长处有最大吸收 ,且在 4h内稳定 ,可用于血红蛋白的测定。初步探讨了反应机理。通过血样中血红蛋白的检测 ,并与氰化法所测结果对比 ,两者结果无显著性差异。