【摘 要】
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采用分子动力学模拟了两亲水性壁面间的聚乙烯分子水溶液.壁面间距(1.26~3.15nm)与聚乙烯分子的特征尺寸相当,随间距减小可以观察到聚乙烯分子构象从三维结构向二维结构的转
【机 构】
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采用分子动力学模拟了两亲水性壁面间的聚乙烯分子水溶液.壁面间距(1.26~3.15nm)与聚乙烯分子的特征尺寸相当,随间距减小可以观察到聚乙烯分子构象从三维结构向二维结构的转变.同非受限状态相比,强受限情况下,化学键取向呈规则变化,亚甲基分层排布且沿垂直于壁面方向上的扩散运动显著降低.从热力学角度看,水分子运动空间增大对聚乙烯分子的构象熵减小做出补偿,以使体系自由能降低.
Molecular dynamics simulation of the aqueous solution of polyethylene molecules between the amphiphilic water wall surface.The wall spacing (1.26 ~ 3.15nm) and the polyethylene molecular feature size is comparable, with the spacing decreases can be observed in polyethylene molecular conformation from three-dimensional structure to Two-dimensional structure of the transition.Compared with the non-limited state, under strong constraint, the chemical bond orientation changes regularly, methylene layered arrangement and along the vertical direction of the wall diffusion direction significantly reduced.From the thermodynamic point of view , The increase of water molecule motion space compensates for the decrease of conformational entropy of polyethylene molecule, so that the free energy of the system decreases.
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