【摘 要】
：
为合理利用锆-铝-钛无铬鞣革屑,采用草酸法水解、THPS改性,制备蛋白填料,并回用于制革填充工序。锆-铝-钛鞣革屑的最佳水解条件为草酸用量15%,水用量750%,温度90℃,时间8h,水
【机 构】
：
福建省皮革绿色设计与制造重点实验室,兴业皮革科技股份有限公司,四川大学制革清洁技术国家工程实验室
【基金项目】
：
福建省科技计划项目(2016Y3002).
论文部分内容阅读
为合理利用锆-铝-钛无铬鞣革屑,采用草酸法水解、THPS改性,制备蛋白填料,并回用于制革填充工序。锆-铝-钛鞣革屑的最佳水解条件为草酸用量15%,水用量750%,温度90℃,时间8h,水解率可达到89%以上。蛋白水解物的最佳改性条件为THPS用量为40%,温度70℃,pH=7,时间6h,改性产物溶解度高,填充效果好。将其应用于锆-铝-钛鞣白湿革及蓝湿革的复鞣填充工序,增厚率分别为14.56%、11.18%,填充效果好、防霉性好,成革性能符合鞋面革标准要求。
其他文献
采用MTS-H2-Ar体系通过等温化学气相沉积（CVD）在石墨基底表面沉积了SiC涂层。研究了沉积温度、气体总压和气体流量对涂层形貌和组成成分的影响。SEM和AFM观察表明,SiC一次颗粒
研究了沥青基球状活性炭（PSAC）对CO2的吸脱量、吸附选择性及电解吸性能。实验结果表明：比表面积为527m2／g的PSAC对CO2（浓度为12．5％）的吸附量为0．56mmol／g，在CO2／N2混合气中对CO2的吸附选
采用高温热处理法去除活性炭表面含氧官能团，并通过化学浸泡法分别将酚羟基和羧基添加到活性炭表面。利用氮气吸附-脱附、X射线衍射分析、X射线光电子能谱法对改性前后活性炭
研究了不同碱和酸处理对碳纳米管的微观结构和形貌的影响，采用TEM、SEM和XRD对其进行了表征。K2CO3、NaOH和KOH在750℃处理多壁碳纳米管时发现：NaOH的氧化刻蚀能力最强，K2CO3的
结合中间相沥青的热性能和微型气泡的受力行为,通过比较不同原料体系所制泡沫炭的孔结构差异,研究了泡沫炭在自发泡过程中的成核行为。结果表明:1)中间相沥青在发泡过程中最
采用共热解法，以芳烃重油和二茂铁为前驱体制备碳包覆铁纳米颗粒材料，研究了制备工艺条件对所得产物的收率、形态和结果的影响。结果表明，在420℃条件下，增大二茂铁含量、降低反
以乙炔为碳源，采用化学气相沉积法，在氨气气氛下，制备了炭微球(CMSs)；并用硫酸和高锰酸钾的混合溶液对CMSs进行氧化处理，使其表面引入含氧官能团；然后用KH-570对氧化CMSs进行修饰并将甲基丙烯酸(MAA)接枝于CMSs表面，制得了接枝微粒PMAA/CMSs.用场发射扫描电子显微镜、红外光谱和热重分析对产物的结构和形貌进行了表征和分析。结果表明：采用逐步接枝法成功地将MAA接枝到CMSs表
【正】 1997年是中科发展年,也是管理进步年。在集团和公司领导的鼓励和支持下,在全体员工的齐心协力下,中科在光盘制作技术和代理产品销售方面都取得了初步成功。我本人是从
添加1%氯化铝的煤沥青在400℃热处理不同时间,得到一系列不溶于吡啶或丙酮的产物,利用SEM和TEM对所得产物进行表征和分析,结合现有理论,研究氯化铝作用下中间相炭微球的形成
以水分散介质，用激光法测定了两种试样：球形天然石墨炭包覆(C-NG)试样和人造石墨(AG)试样的粒度分布特性。实验结果表明：由于石墨表面的疏水性，其颗粒在水中会聚集成团，因此不可能