【摘 要】
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目的 初步探讨以人工合成多肽模拟抗原酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者血清水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)抗体.方法根据AQP4蛋白的分子构成和三级结构,应用生物信息学和结构生物学的方法设计3段AQP4蛋白膜外段多肽片段,分别为AQP456-69
【机 构】
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100049,北京,清华大学玉泉医院神经内科,100049,北京,清华大学玉泉医院神经内科
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目的 初步探讨以人工合成多肽模拟抗原酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)患者血清水通道蛋白-4(aquaporin-4,AQP4)抗体.方法根据AQP4蛋白的分子构成和三级结构,应用生物信息学和结构生物学的方法设计3段AQP4蛋白膜外段多肽片段,分别为AQP456-69、AQP4135-155、AQP4209-230;以其为抗原ELISA检测9例NMO及神经科其他疾病7例患者血清,并与免疫荧光法检测结果进行对比分析.结果 以AQP4135-155、AQP4209-230为抗原ELISA检测结果显示,9例NMO患者中,7例经免疫荧光法证实AQP4抗体阳性患者吸光度A值平均值比阴性对照患者显著提高(P＜0.05);当血清稀释4倍和8倍时具有较高的A值,与对照组相比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 AQP4蛋白2段膜外段多肽,即AQP4135-155和AQP4209-230可能是NMO患者血清中AQP4抗体所针对的主要抗原表位或抗原表位的主要部分,初步表明模拟抗原ELISA检测NMO患者血清AQP4抗体的可行性。
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