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目的：探讨常规抗慢性排斥的基础上联合益肾康颗粒治疗早期慢性移植肾肾病（CAN）的有效性和安全性。方法：将120例确诊为早期CAN患者随机分为益肾康组和对照组,两组均维持常规治疗,益肾康组加服益肾康颗粒30g/d,治疗第4、8、12周后总结观察疗效。结果：治疗前两组水平相近（P〉0.05）;益肾康组临床总有效率及显效率分别为81.0%及53.2%,对照组分别为46.4%及29.3%;益肾康组治疗后的临床生化指标较治疗前均显著改善（P〈0.05）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗期间未见严重