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目的探讨一氧化氮(NO)对牵张刺激心肌细胞肥大的抑制作用.方法用分光光度法、原位杂交及图像分析法测定蛋白、DNA含量及β-MHC mRNA表达.结果 20%牵张刺激可诱导培养心肌细胞内游离Ca2+含量迅速升高,12~24 h即见蛋白质合成及β-MHC mRNA显著增加.大于3×10-4mol/L的硝普钠(NO供体)可显著抑制牵张刺激诱导的心肌细胞蛋白质合成及β-MHC mRNA表达.NO可同时使牵张刺激引起的细胞内游离Ca2+浓度升高受到抑制.结论一氧化氮可显著抑制牵张刺激诱导的心肌细胞肥大反应